12月7日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录（2025年）》正式公布，将于2026年1月1日起落地实施。在此次备受瞩目的调整中，烟台黄渤海新区表现亮眼，区内两家医药领军企业的三款创新药物成功纳入目录。

　　荣昌生物成为本次目录调整中的亮点之一，其两款全球首创（first-in-class）生物药共四个适应症成功准入或续约。其中，泰爱®（注射用泰它西普）新增1个适应症——治疗全身型重症肌无力首次纳入医保目录。该药不仅是本次调整中唯一新增的治疗重症肌无力适应症的药物，也是医保目录内唯一治疗重症肌无力的皮下注射制剂，弥补了目录中靶向B细胞治疗方案的空白。同时，成功续约两款创新药的3个适应症——泰爱®（注射用泰它西普）治疗系统性红斑狼疮，爱地希®（注射用维迪西妥单抗）治疗HER2过表达晚期胃癌和晚期尿路上皮癌。

　　荣昌生物首席执行官房健民博士表示：“此次纳入是对我们持续推动创新药成果转化的有力认可。这些药物进入医保，能显著降低患者的年治疗费用，让前沿科技真正惠及大众。我们将全力配合政策落地，并继续在自身免疫和肿瘤等重大疾病领域深耕，为中国患者提供更多疗效和安全性俱佳的高质量药物。”

　　另一项突破来自东诚药业的全资子公司南京江原安迪科。其生产的锝[99mTc]替曲膦注射液成功进入国家医保目录，填补了核素心肌灌注显像剂医保目录空白。该产品具有高效便捷、无创精准、更低辐射、超长效期等特点，是目前欧美、日本心肌灌注显像主要使用的核药产品之一。

　　此次纳入医保，不仅显著提升了患者对SPECT-MPI检查的可及性，有效减轻患者经济负担，同时也为临床医生提供了更多元化的选择，从而惠及广大的冠状动脉病患群体。“这是一次‘三赢’的成果，医保支付为创新技术普及奠定了根基，医疗机构获得了更精准的诊断工具，而我们的责任是确保药品的稳定供应与卓越品质，最终让广大心血管疾病患者受益。”东诚药业总经理罗志刚表示。

　　此次三款创新药成功“闯关”医保，既是对企业创新能力的充分肯定，也映射出黄渤海新区在生物医药产业领域的持续深耕与战略布局。

　　近年来，黄渤海新区将生物医药产业纳入重点培育的五大主导产业之一，通过进一步优化链长制培育体系，精准推进项目引进与培育，持续完善产业生态。目前，新区已集聚了荣昌生物、东诚药业、正海生物等一批具有较强竞争力的创新企业，形成了覆盖生物药、化学药、高端医疗器械的产业集群，成为驱动区域高质量发展的重要引擎。